与神经系统中神经元间形成突触并通过突触分泌进行信号转导类似，免疫系统中，具有细胞毒性的免疫细胞即细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和自然杀伤细胞（NK细胞）与靶细胞形成免疫突触后，细胞毒性颗粒分泌穿孔素及颗粒酶至突触间隙，进而对靶细胞进行杀伤。而肿瘤细胞分泌的外泌体参与了肿瘤发生发展的多个过程，如肿瘤生长、转移、耐药、免疫逃逸等。目前，迫切需要发展抑制或清除肿瘤外泌体的策略，实现有效增强化疗药物疗效、抑制肿瘤转移、削弱肿瘤免疫抑制，以期促进癌症患者的治疗和预后。我们致力于利用交叉学科手段在免疫细胞和肿瘤细胞内探究细胞分泌的普适性和特异性分子机制，为自身免疫疾病致病机制探究和肿瘤治疗策略发展提供极具价值的理论支持。具体方向如下：

1. 免疫突触的形成机制以及其中生物大分子机器的结构、组装、和功能；

2. 免疫细胞杀伤性颗粒分泌的时空调控机制；

3. 肿瘤外泌体分泌机制以及动态调控；

4. 免疫细胞与肿瘤细胞间通过分泌过程的信息交流；

5. 自身免疫疾病及肿瘤的发病机制以及发展诊疗手段。