翁秀芳  教授  博士生导师

华中科技大学，基础医学院免疫学系副主任

人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室 PI

专业方向：免疫学

研究方向：慢性感染、炎症性疾病以及肿瘤等疾病状态下

免疫细胞（尤其固有免样T细胞）的功能效应与干预策略

一、学习及工作经历：

2009.7-至今 华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系 讲师、副教授、教授

2012.2-2014.10 美国西北大学Feinberg医学院微生物与免疫学系、Research

Associate

2007.7-2009.6  华中科技大学同济医学院药学院/博士后  神经免疫药理

2004.9-2007.6  华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系/博士生 免疫学

2001.9-2004.6  华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系/硕士生 免疫学

1996.9-2001.6 华中科技大学同济医学院公共卫生学院/本科生 预防医学（卫生统计方向）

二、科研方向，主持的项目、发表的论文及学术兼职：

主要从事固有免疫样T细胞在自身免疫病、慢性感染及肿瘤等免疫病理中的功能的调控机制及干预策略的研究。主持国家自然科学基金、湖北省杰出青年人才项目及其他省部级项目共8项，相关研究成果发表以第一作者和/或通讯作者发表在Nature Communications, Cancer Research, CMGH, Hepatology, Proc Natl Acad Sci USA, Journal of Hepatology, Journal of Immunology, European Journal of Immunology, cell transplantation, Journal of Leucocyte biology以及transplantation等杂志。

1.    主持的项目：

1) CD161+CD8+T细胞功能转归机制及其抗肝癌策略研究，国家自然科学基金面上项目（32370977），2024.01-2027.12，直接经费50万（在研），主持

2) MAIT细胞与肝癌微环境交互调控及其干预靶点的研究，国家自然科学基金面上项目（32170920），2022.01-2025.12，直接经费58万（在研），主持

3) 黏膜相关恒定性T（MAIT）细胞衰老机制及肝癌免疫治疗新靶点研究. 湖北省自然科学基金杰青项目（2020CFA）, 2020-2022，直接经费30万，主持

4) 人II型NKT细胞异质性亚群对肝脏肿瘤局域免疫微环境的调控效应与机制，国家自然科学基金面上项目（81871235），2019.01-2022.12，直接经费57万元，主持

5) 调控mTOR/AMPK通路及细胞代谢途径增强iNKT细胞负向调节功能，国家自然科学基金面上项目（31570913），2016.01-2019.12，直接经费60万元，主持

6) 线粒体靶向抗氧化剂对iNKT细胞代谢与功能的调控作用，湖北省自然科学基金面上项目（2017CFB622），2017.1-2019.12， 3万元，主持

7） 肠道群群对黏膜相关恒定性T细胞（MAIT）发育及功能分化的调控作用与机制，华中科技大学创新基金面上项目，2017.1-2019.12，5万元，主持

8） 可溶性pMHC二聚体在EAE小鼠体内诱导自身反应性T细胞无能与克隆清除，国家自然科学基金青年基金（30801017），2009.01-2012.12，20万元，主持

9）人体T细胞库中单表位特异性TCR克隆方法的建立，中国博士后科学基金特别资助金（200902431）， 2009.01-2012.12， 10万元，主持

10）可溶性pMHC二聚体抗EAE效应研究，中国博士后科学基金一等资助金（20080430143），2008.01-2011.12，5万元，主持

2. 近年来主要代表性论文：

1）Wang W, Dai C, Zhu P, Wu M, Zhang H, Wei Q, Zhou T, Tan X, Jiang Y, Cheng X, Liang Z, Wu X, Chen Z*, Weng X*. Liver transplant-facilitated CD161+Vα7.2+ MAIT cell recovery demonstrates clinical benefits in hepatic failure patients. Nat Commun. 2025 Apr 29;16(1):4022.

2）Jiang Y, Wang X, Jiang Q, Chen H, Yang L, Wang W, Weng J, Wu M, Zhou T, Yao Y, Guo S, Xiong J, Lu X, Zhu R*, Weng X*. Restoration of IFN-γ-Producing MAIT Cell Correlates to Beneficial Allergen Immunotherapy in Allergic Rhinitis Patients. Clin Exp Allergy. 2025 May;55(5):403-412.

3) Wang X, Jiang L, Zhao J, Wu M, Xiong J, Wu X*, Weng X*. In silico neoantigen screening and HLA multimer-based validation identify immunogenic neopeptide in multifocal lung adenocarcinoma. Front Immunol. 2024 Dec 10;15:1456209. doi: 10.3389/fimmu.2024.1456209.

4）Wang W, Weng J, Zhang H, Wu M, Zhou T, Jiang Y, Wu X, Ye C*, Weng X*. Dysregulation and impaired anti-bacterial potential of mucosal-associated invariant T cells in autoimmune liver diseases. Int Immunopharmacol. 2024 Dec 5;142(Pt B):113175. doi: 10.1016/j.intimp.2024.113175. Epub 2024 Sep 21.

5）Wu M, Li F, Zhou T, Zhao J, Jiang L, Zhang H, Wang W, Cheng X, Wu X, Xiong M*, Weng X*. Dysregulation of mucosal-associated invariant T cells correlates with altered placental microenvironment in preterm birth.Mol Hum Reprod. 2024 Feb 29;30(3):gaae006. doi: 10.1093/molehr/gaae006.PMID: 38310328

6）Cheng X, Wang W, Zhang Z, Zhang H, Zhu P, He R, Wu M, Zhou T, Jiang Y, Jiang L, Chen Y, Liang Z, Wu X, Weng X*. Distinctly altered lipid components in hepatocellular carcinoma relate to impaired T cell-dependent antitumor immunity. Hepatol Int. 2024 Apr;18(2):582-594.

7) Liu Y, Wang W, Zhu P, Cheng X, Wu M, Zhang H, Chen Y, Chen Y, Liang Z, Wu X, Weng X*. Increased Non-MAIT CD161+CD8+ T Cells Display Pathogenic Potential in Chronic HBV Infection. Cell Mol Gastroenterol Hepatol（CMGH）. 2023;15(5): 1181-1198. 

8）Cheng X, Tan X, Wang W, Zhang Z, Zhu R, Wu M, Li M, Chen Y, Liang Z, Zhu P, Wu X*, Weng X*. Long-Chain Acylcarnitines Induce Senescence of Invariant Natural Killer T Cells in Hepatocellular Carcinoma. Cancer Res. 2023 Feb 15;83(4):582-594. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-22-2273.

9）Ouyang L, Wu M, Zhao J, Jiang L, Shen Z, Cheng X, Wang W, Wu X, Cao X*, Weng X*. Mucosal-associated invariant T cells reduce and display tissue-resident phenotype with elevated IL-17 producing capacity in non-small cell lung cancer. Int Immunopharmacol. 2022 Dec;113(Pt B):109461. doi: 10.1016/j.intimp.2022.109461. Epub 2022 Nov 23.PMID: 36435063

10）Liu Y#, Zhu P#, Wang W, Tan X, Liu C, Chen Y, Pei R, Cheng X, Wu M, Guo Q, Liang H, Liang Z, Liu J, Xu Y, Wu X*, Weng X*. Mucosal-Associated Invariant T Cell Dysregulation Correlates With Conjugated Bilirubin Level in Chronic HBV Infection. Hepatology. 2021 May;73(5):1671-1687. doi: 10.1002/hep.31602.

11）Weng X#, Kumar A#, Cao L#, He Y, Morgun E, Visvabharathy L, Zhao J, Sena LA, Weinberg SE, Chandel NS, Wang CR*. Mitochondrial metabolism is essential for invariant natural killer T cell development and function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Mar 30;118(13):e2021385118. 

12）Cheng X, Tan X, Dou R, Wu X, Weng X*. The Expansion and Cytotoxicity Detection of Human iNKT Cells. Methods Mol Biol. 2021;2388:131-137. doi: 10.1007/978-1-0716-1775-5_12.

13）Desta YT, Wu M, Bai L, Wu X, Xiong M*, Weng X*.Mitochondrial-targeted ubiquinone alleviates concanavalin A-induced hepatitis via immune modulation.Int Immunopharmacol. 2020 Jul;84:106518.

14）Dou R, Hong Z, Tan X, Hu F, Ding Y, Wang W, Liang Z, Zhong R, Wu X, Weng X*. Fas/FasL interaction mediated imbalanced cytokine/cytotoxicity respnses of iNKT cells against Jurkat cells. Mol Immunol. 2018 May 18;99:145-153.

15）Xiaosheng Tan, Yajie Ding, Peng Zhu, Rui Dou, Zhihui Liang, Daofeng Yang, Zhiyong Huang, Wei Wang, Xiongwen Wu*, Xiufang Weng*. Elevated Hepatic CD1d Levels Coincide with Invariant NKT Cell Defects in Chronic Hepatitis B Virus Infection, J Immunol, 2018.5.15, 200(10): 3530~3538.

16）Xiufang Weng*, Ying He, Lavanya Visvabharathy, Chia-Min Liao, Xiaosheng Tan, Arjun Balakumar, Chyung-Ru Wang*. Crosstalk between type II NKT cells and T cells leads to spontaneous chronic inflammatory liver disease. J Hepatol.  2017 Oct;67(4):791-800.

17）Wang Z#, Ouyang L#, Liang Z, Chen J, Yu Q, Jeza VT, Gong Y, Shen G, Weng X*, Wu X*. CD8lowCD28- T cells: a human CD8 T-suppressor subpopulation with alloantigen specificity induced by soluble HLA-A2 dimer in vitro.Cell Transplant. 2015;24(10):2129-42.

18）Weng X#, Liao CM#, Bagchi S, Cardell SL, Stein PL, Wang CR*. The adaptor protein SAP regulates type II NKT-cell development, cytokine production, and cytotoxicity against lymphoma. Eur J Immunol. 2014, 44(12):3646-57.

19）Zhao J#, Weng X, Bagchi S, Wang CR*. Polyclonal type II natural killer T cells require PLZF and SAP for their development and contribute to CpG-mediated antitumor response.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014, 111(7):2674-9.

20）Ouyang L#, Li X, Liang Z, Yang D, Gong F, Shen G, Weng X*, Wu X*. CD8low T-cell subpopulation is increased in patients with chronic hepatitis B virus infection. Mol Immunol. 2013, 56(4):698-704.

21）Yu Q#, Zhang L, Ouyang L, Gong Y, Liang Z, Shen G, Weng X*, Wu X*.A similarity in peptide cross-reactivity between alloantigen- and nominal antigen-induced CD8+ T cell responses in vitro. Immunogenetics. 2013, 65(3):173-84.

3.学术兼职：

① 中国免疫学会基础专委会委员

② 武汉市科协第九次代表大会代表

③ 湖北省免疫学会第十一届理事会常务理事

④ 湖北省医学生物免疫学教学专委会主任委员

⑤ 武汉市免疫学会第八届理事会副理事长兼秘书长

三、开展教学研究与成效

①华中科技大学《医学免疫学》责任教授课程团队责任教授

②华中科技大学《免疫系统》课程PI，引入多学科协作的多师课堂教学模式

③湖北省线上线下混合一流课程《医学免疫学实验技术》负责人

④围绕历史事件与社会关注问题，推进《医学免疫学》“以学生为中心”的教学改革，2019-2022年，作为负责人主持

⑤推进党的二十大精神进课堂，“自信自强、守正创新”推进“以学生为中心”的《医学免疫学》课程思政建设，2022-2024年，作为负责人主持

⑥作为副主编、编委参编多本教材。作为第一副主编参与建设人卫出版社《医学免疫学》课程思政案例库

⑦参与建设《医学免疫学》线上课程获得2023年国家级一流本科课程认证

⑧参与建设《同种异体造血干细胞移植后免疫重建检查技术》虚拟仿真课程并获得2020年国家级一流本科课程认证