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科学研究
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科学研究
研究领域
重要心血管疾病(如心律失常,心肌病)的分子遗传学研究;
心血管疾病的分子病理机制研究;
论文成果
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Aggf1 Specifies Hemangioblasts at the Top of Regulatory Hierarchy via Npas4l and mTOR-S6K-Emp2-ERK Signaling..Arterioscler Thromb Vasc Biol.,2023,(12):2348-2368
Mog1 deficiency promotes cardiac contractile dysfunction and isoproterenol-induced arrhythmias associated with cardiac fibrosis and Cx43 remodeling..Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis.,2022,(9):166429
Mechanistic insights into the interaction of cardiac sodium channel Nav1.5 with MOG1 and a new molecular mechanism for Brugada syndrome..Heart Rhythm.,2022,(3):478-489
Identification and functional analysis of two new de novo KCNMA1 variants associated with Liang-Wang syndrome..Acta Physiol.,2022,(1):e13800
KCNMA1 promotes obesity-related hypertension: Integrated analysis based on genome-wide association studies..Genes Dis.,2022,(1):58-61
专利
暂无内容
著作成果
暂无内容
科研项目
剧烈应激反应诱导心脑失能和猝死的机制与干预研究,2028-11-20
房颤相关基因Nup155的功能研究,2020-01-01-2023-12-31
心律失常相关基因MOG1的遗传和功能研究,2014-01-01-2017-12-31
房颤相关LMNA基因突变的分子遗传学及功能研究,2011-01-01-2013-12-31
HSF4突变导致先天性白内障的机理,2008-01-01-2010-12-31
地址:湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 邮政编码:430074
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