老年性痴呆又称阿尔茨海默病(AD)，随全球人口老龄化发病率逐步增高，是老龄人口痴呆的最主要病因。目前AD发病机制不明，防治困难，本研究组主要聚焦于AD发病上游机制的研究，以期为其防治提供新靶点。近年来主要研究兴趣领域如下：1) 环境因素如中枢神经系统锌稳态异常、外周肠道微生物在AD发病中的作用和机制：研究组探讨揭示脑内微量元素锌稳态异常促进AD样tau病变的作用及其机制，发现干预锌失衡可逆转tau蛋白过度磷酸化和聚集；探讨揭示外周幽门螺杆菌感染促进脑内AD样病变的作用和机制。2) 蛋白磷酸酯酶2A(PP2A)的调节及其异常在神经退变中的作用：PP2A活性抑制是AD脑内tau蛋白过度磷酸化的关键促进因素，研究组系统探讨AD脑内PP2A活性下调的上游机制及可能的干预措施，并通过广泛的国际合作寻找候选治疗化合物分子。