主要学习与工作经历：

1997年获武汉大学生物学学士学位

2003年获武汉大学遗传学博士学位

2003-2005华中科技大学人类基因组研究中心博士后

2006- 华中科技大学生命科学与技术学院副教授

研究领域：

主要研究方向人类遗传疾病致病和发育相关基因功能研究。主持了多项国家自然科学基金面上项目：“肢带型肌营养不良新致病基因的定位克隆”，“心房利钠肽基因突变导致房颤的机制研究”，“心钠肽在房颤发生中的作用研究”等。作为骨干参加国家重点研发计划“  剧烈应激反应诱导心脑是能和猝死的分子与发育机制 ”。

近五年发表的主要论文

1.    Lv Y， Li J, Yu S, Zhang Y, Hu H, Sun K, Jia D, Tu J, Huang Y, Liu X, Zhang X, Gao P, Chen X, Shaw Williams, Tang Z, Shu X, Liu M, Ren X. The splicing factor Prpf31 is required for hematopoietic stem and progenitor cell  expansion during zebrafish embryogenesis. J Biol Chem, 2024, 19：105772.（通讯作者IF=4.8）
2.    Han S, Hu Y, Jia D, Lv Y, Liu M, Wang D, Chao J, Xia X, Wang Q, Liu P, Cai Y, Ren X. IFT27 regulates the long-term maintenance of photoreceptor outer segments in zebrafish. Gene, 2024, 13(11): 148237.（通讯作者IF=3.913）
3.    Jia D, Gao P, Lv Y, Huang Y, Reilly J, Sun K, Han Y, Hu H, Chen X, Zhang Z, Li P, Luo J, Shu X, Tang Z, Liu F, Ren X, Liu M. Tulp1 deficiency causes early-onset retinal degeneration through affecting ciliogenesis and activating ferroptosis in zebrafish. Cell Death Dis. 2022;13(11):962. （通讯作者IF=9.685）
4.    Chen X, Huang Y, Gao P, Lv Y, Jia D, Sun K, Han Y, Hu H, Tang Z, Ren X, Liu M. Knockout of mafba Causes Inner-Ear Developmental Defects in Zebrafish via the Impairment of Proliferation and Differentiation of Ionocyte Progenitor Cells. Biomedicines. 2021;9(11):1698.　(通讯作者IF=4.757）
5.    Cheng C, Liu H, Tan C, Tong D, Zhao Y, Liu X, Si W, Wang L, Liang L, Li J, Wang C, Chen Q, Du Y, Wang QK, Ren X. Mutation in NPPA causes atrial fibrillation by activating inflammation and cardiac fibrosis in a knock-in rat model. FASEB J. 2019;33(8):8878-91.　（通讯作者IF=5.834）