华中科技大学生命科学与技术学院教授、原院长、人类基因组中心主任；教育部长江学者，首批国家级高层次人才，美国科学促进会(AAAS)会士。长期聚焦罕见遗传病和重大心血管与神经系统疾病，采用遗传学、基因组学、蛋白质组学、3D基因组学、iPS分化与类器官模型、疾病动物模型、蛋白质冷冻电镜结构生物学、基因编辑和基因治疗等技术手段，探索疾病遗传学结构与分子病理机制，发现精准诊疗新靶点，开发新的干预与治疗技术。

已发表261篇原始论文和46篇综述、教科书章节和其它书籍章节，包括2篇Cell, 3篇Nature, 2篇Science和5篇Nature Genetics；H-指数77；论文被引用3.9万多次、被引用超2000次论文4篇。11篇文章被加“编者按”评述、2篇文章为杂志封面文章、1篇论文被Circulation 编辑组选为2003年度9篇最佳论文之一、1篇论文被PLOS BIOLOGY特别关注，特发新闻稿；获专利多项；现主持国家重点研发计划项目一项和国家基金委面上项目1项。

王擎教授是心律失常与猝死遗传学领域创始人之一，发现第一个遗传性致心律失常与猝死Brugada 综合征致病基因并开发创新性基因治疗技术，发现KCNQ1等3个长QT综合征基因，包括第一个长QT综合征致病基因，及其它20多个与心血管系统和神经系统疾病相关基因。其发现推动了心血管领域第一个遗传诊断试剂盒商业开发，推动了全医学领域的第一例个体化诊疗案例的实现，精准诊断、精准治疗心律失常，是多本教科书经典教学材料。克隆罕见病KIippel-Trenaunay综合征基因AGGF1并以其为基础开发冠心病、心衰、糖尿病等常见病治疗技术。王擎教授发现一新的神经系统病变伴发育异常综合征及其致病基因KCNMA1，被医学遗传学最权威的百科全书OMIM以其姓氏命名为梁-王综合证（Liang-Wang syndrome, OMIM #618729)。

Ø荣誉

l1997   美国儿科研究学会Richard Rowe科学奖（每年仅1人） 

l1998   DISCOVERY杂志年度10大科学发现 

l1999   国家基金委杰出青年资助 

l2001   美国Doris-Duke基金会临床医学研究创新奖  

l2003   霍华德-休斯医学研究院科学与教育杰出导师奖  

l2004、2008   克利夫兰医院杰出科学奖  

l2004   美国心脏学会（AHA）杰出研究员奖 

l2005   教育部长江学者讲座教授 

l2009   首批国家高层次人才

l2010   中国侨联创新奖 

l2010   湖北省特聘专家

l2010   入选美国科学促进会会士

Ø联系方式

l  wangqing118@hust.edu.cn

l  qingwang118@qq.com