English
首页
科学研究
研究领域
论文成果
专利
著作成果
科研项目
教学研究
教学资源
授课信息
教学成果
获奖信息
招生信息
学生信息
我的相册
教师博客
教师个人主页
EN
首页
科学研究
研究领域
论文成果
专利
著作成果
科研项目
教学研究
教学资源
授课信息
教学成果
获奖信息
招生信息
学生信息
我的相册
教师博客
吴静
教授 博士生导师 硕士生导师
个人信息
更多+
性别: 女
在职信息: 在职
所在单位: 公共卫生学院
学历: 研究生(博士)毕业
学位: 医学博士学位
其他联系方式
邮编:430030
邮箱:wujingtj@hust.edu.cn
科学研究
当前位置:
中文主页
-
科学研究
研究领域
儿童神经精神发育疾病的相关遗传标志物及其功能;生物统计学方法的应用。
论文成果
查看更多
1. Xinzhen Chen, Ting Yao, Jinliang Cai, Qi Zhang, Shanyawen Li, Huiru Li, Xihang Fu, Jing Wu*. A novel cis-regulatory variant modulating TIE1 expression associated with attention deficit hyperactivity disorder in Han Chinese children. J Affect Disord. 2022 Mar 1;300:179-188. doi: 10.1016/j.jad.2021.12.066..
2. Xinzhen Chen, Ting Yao, Jinliang Cai, Xihang Fu, Huiru Li, Jing Wu*. Systemic inflammatory regulators and 7 major psychiatric disorders: A two-sample Mendelian randomization study. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2022 Jun 8;116:110534. doi: 10.1016/j.pnpbp.2022.110534. .
3. Xinzhen Chen, Ting Yao, Jinliang Cai, Qi Zhang, Shanyawen Li, Huiru Li, Xihang Fu, Jing Wu*. A novel genetic variant potentially altering the expression of MANBA in the cerebellum associated with attention deficit hyperactivity disorder in Han Chinese children. World J Biol Psychiatry. 2022 Sep;23(7):548-559. doi: 10.1080/15622975.2021.2014248..
4. Xihang Fu, Ting Yao, Xinzhen Chen, Huiru Li, Jing Wu*. MEF2C gene variations are associated with ADHD in the Chinese Han population: a case-control study. J Neural Transm (Vienna). 2022 Apr;129(4):431-439. doi: 10.1007/s00702-022-02490-9..
5. Xihang Fu, Huiru Li, Xinzhen Chen, Jinliang Cai, Ting Yao, Lingling Song, Manqiu Cen, Jing Wu*. Associations between urinary caffeine and caffeine metabolites and cognitive function in older adults. Nutr Neurosci. 2022 Jun 17;1-11. doi: 10.1080/1028415X.2022.2071809..
专利
暂无内容
著作成果
1. 副主编,《临床流行病学》,北京:人民卫生出版社,2021.5(ISBN 978-7-117-31232-5)
2. 编委,《现场流行病学》,北京:人民卫生出版社,2017.4(ISBN 9787117238182)
3. 副主编,《医疗保险国际比较》,北京:科学出版社,2015.7,全国高等学校医疗保险专业第一轮规划教材(ISBN 9787030452573)
4. 副主编,《儿童身心发展与情、智商潜力开发》,武汉出版社,2006.12(ISBN 7-5430-3573-1)
科研项目
查看更多
1. 基于谷氨酸突触发育通路的注意缺陷多动障碍易感基因筛选及其神经影像学效应研究,国家自然科学基金项目(81773456),2018.1-2021.12,60.0万,负责人,
2. 钾离子信号网络基因遗传变异与注意缺陷多动障碍易感性研究,国家自然科学基金项目(81101016),2012.1-2014.12,21.0万,负责人,
3. 基于谷氨酸突触发育通路的注意缺陷多动障碍易感基因筛选与功能研究,华中科技大学自主创新研究基金项目(2016YXM218),2016.4-2018.12,5.0万,负责人,
4. 医学队列大数据分析中数据粒度尺度对挖掘期望的影响研究,华中科技大学自主创新研究基金项目(2014TS049),2014.4-2015.12,5.0万,负责人,
5. 基于生物节律调控网络的结直肠癌易感基因识别和确认,华中科技大学自主创新研究基金项目(2011QN200),2011.6-2012.12,5.0万,负责人,